| Źródło: i fot. gdansk.uw.gov.pl
Masz taki lek? Lepiej go oddaj.
W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych.
W związku z powyższym Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny zwraca się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki, w której dokonali Państwo zakupu. Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta.
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018
podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska
przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Sanofi-Aventis sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Sanofi-Aventis sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00- 203 Warszawa
Szczegółowych informacji udziela - Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Gdańsku - tel. 58 300-00-92
Napisz komentarz
Komentujesz jako: Gość Facebook Zaloguj